METEHAN, YİĞİT VE EREN DESTEK BEKLİYOR

Murat Pehlivan
DUİSBURG- İngiltere’nin Leicester şehrinde ikamet eden Gümüşhaneli Tuncay ve Zeliha çiftinin Ekim 2019’da doğan bebekleri Metehan ve Krefeld şehrinde doğup hayatını Fikri Tezcan ile birleştirdikten sonra Türkiye Düzce’de yaşayan Serpil Tezcan’ın bebekleri Yiğit Muhammed Tezcan genetik kas hastalığı SMA Tip 1 (spinal muscular artropy) hastası. Her iki bebekte sağlıklarına kavuşmaları için 2 milyon 300 bin dolarlık “Zolgensma” adlı iğne tedavisine ihtiyaç duyuyor. Hayatları sadece bebeklerinin ekseninde dönen, her gün bebeklerini kaybetmenin korkusu ile yaşayan her iki aile siz duyarlı okuyucularımızdan 5-10 demeden yardım talepleri var.

Luton Türk kültür ve eğitim merkezinin organize ettiği
Minik Metehan’ ın kampanyasına destek olmak için ;

https://www.metehansmajourney.co.uk https://gf.me/u/ywzfg6
LUTON TURKISH COMMUNITY
ASSOCIATION NUMBER TWO
ACCOUNT
Sort Code 20-53-33
Account No 83357643
SWIFTBIC BUKBGB22
IBAN GB86 BUKB 2053 3383 3576 43
internet siteleri ve hesaplarından yardımseverlerin desteklerini bekliyor.

Yiğit Muhammed Tezcan’ın ilaç ücretini karşılamak için çeşitli kampanyaların yansıra https://www.paypal.com/pools/c/8srINY20UC linkinden ve

Yapı kredi
Fikri Tezcan
TR 53 0006 7010 0000 0074 0600 02
Açıklama : 000

İŞ BANKASI
Fikri Tezcan
TR 19 0006 4000 0014 3201 9477 92
Açıklama: 000
bağışlar yapılabiliyor.
Her iki bebeğin sosyal medya hesaplarından ailelerine ulaşılabilinecek.
ingiltere Premier Lig ekibi Arsenal’da forma giyen Türk asıllı Alman futbolcu Mesut Özil, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 11 aylık Metehan Fidan için sosyal medya hesabından yardım talebinde bulundu.
Twitter hesabından paylaşım yapan Özil, “Twitter’daki ulaşım gücümü Metehan için kullanmak istiyorum. Metehan’a SMA teşhisi konuldu. Yardımlarınızla onu hep beraber kurtarabiliriz.” ifadelerini kullandı.
Yiğit Muhammed Tezcan için ise Türkiye’nin çeşitli şehirlerinde kampanyalar başlarken aynı zamanda üretilen ”1 t shirt 1 umut” sloganı ile t shirtler internet üzeri satışa çıkarıldı.

 

 

Adana’da ikamet eden Akatekin çifti SMA hastası 13 aylık yavruları Eren’in tedavisi için yardım kampanyası başlattı. Çiftin 2,4 milyon doları bulan tedavi masraflarını karşılaması imkansız. Adana’da 13 ay önce, erken doğumla dünyaya gelen SMA hastası Eren bebeğin sağlığına kavuşması için Zolgensma Gen tedavisi yapılması gerekiyor. Ancak Eren’in anne ve babası Keziban ve Davut Akatekin çifti maddi imkansızlıklar nedeniyle son derece pahalı olan bu tedavinin masraflarını karşılayamıyor.

Baba çalışmıyor, evleri kira
Eşinin işsiz olduğunu ve kirada oturduklarını aktaran Akatekin, “Eren 26 haftalıkken dünyaya prematüre olarak geldi. 65 gün küvezde kaldı. Solunum sıkıntısı çekiyordu. 6 aylıkken SMA teşhisi konuldu. 4 doz Spirinza adlı ilaçtan uygulandı. 10 aylıkken yoğun bakıma girdi. Solunum cihazına bağlı olarak 2 ay kaldı. Ardından solunum yoluna delik açıldı. Şuan hiç bir tedavi almıyor. Sadece fizik tedavisi görüyor” diye konuştu. Aileye ulaşmak için : 0090 541 552 87 12 veya 0090 543 897 11 64