Minik Zehra’yı hayata bağlayın

blank

Bedirhan Pehlivan
DUISBURG Eken ailesinin 16 aylık çocukları Fatıma Zehra, 8 aydır SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele ediyor. Trabzonlu çift, çocuklarının yaşayabilmesi için yaklaşık 2 milyon 300 bin dolar karşılığında yapılan gen tedavi ilacı Zolgensma için hayırseverlerden yardım bekliyor. Yeni doğan bebeklerde görülen ve omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyerek, yürüme, yemek yeme veya nefes alma kabiliyetini ortadan kaldıran bu hastalık, çok tehlikeli ve ölümcül bir rahatsızlık olarak biliniyor. Fatıma Zehra’nın günde iki kez öksürtme cihazına bağlandığını anlatan baba Tufan Eken, “Normal çocuklar öksürebiliyor ama SMA’lı çocukların kasları çok güçsüz olduğu için rahatlıkla öksüremiyor. Öksüremediği için ciğerlerinde sorun oluyor. Gırtlak ve yutkunmaları iyi olmadığı için çocuklarımız su içerken ve yemek yerken, nefes borusuna kaçabiliyor.
Bu çocuklarımız en ufak bir enfeksiyonda yoğun bakıma düşebiliyor. Zor durumdayız ve kızımızı kaybetmek istemiyoruz. Bu hastalığın Türkiye’de bir tedavisi var ama sadece hastalığın ilerlemesini yavaşlatıyor. Yurt dışında ‘Zolgensma’ adında bir ilaç var” dedi

Fatma Zehra’ya yardım için açılan hesap numaraları şöyle:

https://paypal.me/pools/c/8AcwaQWK5H

TR IBAN: TR29 0001 5001 5800 7311 0022 31
alıcı Tufan Eken açıklama Fatma
EURO IBAN: TR44 0006 2001 0220 0009 0778 99
USD IBAN: TR25 0006 2001 0220 0009 0777