Murat’a Nefes Ol

blank

 

 

Murat Pehlivan
Gen tedavisine ihtiyacı olan Murat bebek için dayanışma zamanı. Murat Koç, 12 aylık bir bebek ve kendisine SMA TİP 1 tanısı konmuş bir hastalığı taşıyor. Ailesi daha önce aynı genetik hastalıktan dolayı iki evladını kaybetmiş ve Murat’ı kaybetmek istemiyorlar. Murat bebeğin en geç 2 yaşına kadar ve 12 kiloyu aşmadan tedavi edilmesi gerekmekte. Ancak bu hastalığı taşıyan herkesin 2 yaşına kadar yaşaması bile mucize. Kilo sınırını aşmamak ve tedavi şansını kaybetmemek için aile Murat’ı besleyemiyor ve çoğu zaman aç bırakmak zorunda kalıyor.

Zamana Karşı Savaşıyoruz
Aile yaptığı açıklamada “Tedavi koşulları için gereken ilacı temin edecek yeterli maddi güce sahip değiliz. Murat’ın Türkiye dışında, ABD ve Avrupa ülkelerinde tedavi olma ve yaşama tutunma şansı oldukça yüksek. Bu hastalığın tedavisi için çok yakın bir zamanda Amerika’da %95 oranında etkili Zolgensma isminde FDA onaylı bir Gen Tedavisi geliştirilmiştir. Daha sonra EMA (Avrupa İlaç Ajansı) onayını da alan bu tedavi, Avrupa ülkelerinde de uygulanmaya başladı.

Murat Koç’un nefes alabilmesi için bağışlarınıza ihtiyacı var!

Kampanya çerçevesinde, %41 bandındayız.
Toplanması gereken rakam 18.700.000₺’ye tekabül ediyor.
(2.3 Milyon Dolar)
Murat bebeğin nefesi ve sesi olalım.
Murat bebek tedavi imkanlarına kavuşsun.